ceolīta kristāliskā struktūra

Ceolīta kristālisko struktūru var iedalīt trīs komponentos: (1) alumīnija silikāta karkass, (2) poras un tukšumi, kas satur apmaināmus katjonus M karkasā, (3) latentās fāzes ūdens molekulas, proti, ceolīta ūdens.

Ceolīta struktūra nedaudz atšķiras no kvarca un laukšpata struktūras. Kvarca un laukšpata karkasa struktūra ir salīdzinoši stingra ar īpatnējo smagumu 2,6–2,7, savukārt ceolīta karkasa struktūra ir salīdzinoši reta, ar īpatnējo smagumu 2.0~2,2. Dobums pēc dehidratācijas var būt pat 47 procenti, piemēram, chabazīts, vai pat 50 procenti, piemēram, sintētiskais ceolīts.

Laukšpata struktūrā metāla katjoni ir ierobežoti kristāla karkasa, kas sastāv no O joniem, starplikās, un šiem metāla katjoniem ir grūti brīvi pārvietoties, ja vien kristāls netiek iznīcināts. Na vai K apmaiņa pret Ca ir jāveic vienlaikus ar Si un Al aizstāšanu, tas ir, pāru aizstāšanu, kas neizbēgami novedīs pie Si/AI attiecības maiņas.

Laukšpatam līdzīgajā struktūrā metāla katjoni atrodas relatīvi atvērtās savstarpēji savienotajās spraugās ar īpatnējo smagumu 2,14–2,45, un katjoni var apmainīties savā starpā pa strukturālajiem ceļiem, neiznīcinot kristāla karkasu. Sodalīts un hidronefelīns kādreiz tika uzskatīti par ceolīta minerāliem.

Ceolīta struktūrā metāla katjoni atrodas lielākās un savstarpēji saistītās kristāla struktūras porās jeb dobumos. Tāpēc katjoni var brīvi apmainīties caur porām, neietekmējot kristāla karkasu. Tādas apmaiņas kā 2(Na,K)(Ca2 plus ) ir viegli sastopamas ceolītā, bet ne laukšpatā. Šis apmaiņas veids, iespējams, ekstrēms jonu apmaiņas veids, attiecas tikai uz ceolītiem un līdzīgiem minerāliem.

Savienojums starp ceolīta ūdens molekulām un karkasa joniem un maināmiem metāla katjoniem parasti ir atslābināts un vājš. Šīs ūdens molekulas var brīvāk pārvietoties porās un izkļūt no tām nekā katjoni. Siltuma ietekmē to var brīvi atdalīt un piestiprināt, neietekmējot tā skeleta struktūru.